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Matías no puede volver a casa: la Nueva EPS frena el traslado de un menor con enfermedad huérfana

El menor requiere ventilación mecánica y enfermería especializada para salir de la UCI.

La vida de Matías, un menor diagnosticado con polisacaridosis tipo dos, depende hoy de un trámite administrativo. Aunque los médicos ya autorizaron su salida del hospital, su madre teme llevarlo a casa. Según la denuncia, la Nueva EPS aún no garantiza las condiciones de seguridad necesarias para su traslado. El menor padece una enfermedad huérfana que afecta gran parte de su cuerpo y lo mantiene bajo cuidados estrictos.

El riesgo de permanecer en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) sin necesidad médica preocupa a su familia. Al estar en un entorno hospitalario, Matías se expone a bacterias y complicaciones adicionales. Para un egreso seguro, el niño necesita un servicio de enfermería especializado en pacientes ventilados. Además, requiere soporte de ventilación mecánica, concentrador de oxígeno, aspirador de secreciones y alimentación por gastrostomía.

Promesas incumplidas y deterioro de salud

La madre del menor asegura que Jorge Iván Ospina, interventor de la Nueva EPS, prometió brindar todas las ayudas necesarias. Sin embargo, los días pasan y los insumos básicos no llegan a su hogar. La lista de requerimientos incluye más de doce medicamentos y alimentación especial. Desde diciembre, la entidad ha negado varios tratamientos, situación que provocó el ingreso de urgencias del menor hace meses.

“No le dan sus medicamentos ni su alimentación”, relata la madre con angustia. El deterioro en la salud de Matías ha sido progresivo debido a estas interrupciones en su atención. La familia exige que la EPS asigne un proveedor que garantice el equipo de soporte vital y el personal de salud en casa. Sin estos elementos, el egreso médico se convierte en un peligro inminente para la estabilidad del pequeño.

Un llamado a la Nueva EPS

El caso de Matías refleja las dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades raras en el sistema de salud. La familia espera que la intervención de la Nueva EPS agilice la entrega del pulsioxímetro y las balas de oxígeno pendientes. El objetivo principal es que el menor realice su proceso de recuperación en su entorno familiar con la protección que la ley le otorga.

Por ahora, el niño permanece en la clínica a la espera de una respuesta efectiva por parte de la entidad prestadora de salud. La comunidad y defensores de derechos humanos siguen de cerca el caso para evitar que la falta de gestión administrativa cobre la vida del menor. La Nueva EPS tiene la responsabilidad legal de asegurar que el paso de la UCI al hogar no vulnere el derecho fundamental a la salud de Matías.

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